現時点において(2003年3月）ART医療の国際的な品質管理（以下QM）システムの標準はない。そのため医療サービス部門はISO9001、施設部門はRTACのガイドラインと同基準のガイドラインを作成し、その認定取得を目標として会員施設のQMを行い、患者満足を高めることを目的とする。

ISO取得は各施設の裁断により行うこと。取得にあたって可能な範囲内で会員同士協力 すること。

ガイドライン作成のためにGeneral SecretaryであるDr.Saundersらによる会員施設のinspectionを実施し助言をもらい、その内容を会員で検討する。その上でRTACガイドラインを基本に日本の国情に適したJISARTのART施設ガイドラインを作成し、2004年4月までに公表する。 会員は2005年3月迄にガイドラインに適応するよう努力すること。認定はDr. Saundersらによって実施される。認定後はガイドラインの遵守が求められる。

新会員募集は2005年4月より開始する。

年4回のJISART役員会を開いてJISART運営について協議する。うち1回は教育シンポジウムを開催する。

エンブリオロジスト、看護師、カウンセラーの教育を協同して行なう｡各施設のラボ・ディレクター、看護師コーディネーターの指導者としての養成を行なう。

JISARTの活動を公表するためにニュースレターの発行およびホームページを開設する。

ARTの臨床、研究のために倫理委員会は不可欠である。そのためにJISART独自の倫理委員会を発足させる。

JISARTの医療サービスを評価するのは患者である。JISARTの究極目標である患者満足の向上のために、患者支援団体と協力し支援する。その目的はJISARTガイドライン認定の審査への参加、ART医療を受ける患者への情報提供などである。